| ２０１１年 |
| ３月３１日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| 慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした２種類の市販流動食（「ＭＥＩＮ］および「メイバランスＨＰ１．０」）を用いた多施設共同比較試験 |
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| ４月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| ５月２６日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| ６月２３日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| ７月２８日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| ８月２５日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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【 臨床研究 】
在宅酸素療法前のＣＯＰＤ患者に対するＩｎｄａｃａｔｅｒｏｌ投与における呼吸機能および日常活動量に与える影響の検討 |
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| ９月２９日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| １０月２７日 |
ＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| １１月２４日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| １２月１５日 |
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
|
| ＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| ２０１２年 |
| １月２６日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| ２月２３日 |
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
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| ３月２９日 |
杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験（仮） |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
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| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
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| ４月２６日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
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| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
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| ５月２４日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者を対象とした ＧＳＫ５７３７１９／ＧＷ６４２４４４ 第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
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| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
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| ６月２８日 |
杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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【 臨床研究 】
ＣＰＡＰ使用患者における歯科疾患及び口腔症状に関する調査 |
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| ７月２６日 |
杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
|
【 臨床研究 】
慢性閉塞性肺疾患患者の運動時の呼吸困難と呼吸介助併用効果 |
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| ８月３０日 |
杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| ９月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| １０月２５日 |
杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
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| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
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| １１月２９日 |
杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
|
| １２月２０日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| ２０１３年 |
| １月３１日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
|
| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の４週間反復投与第Ⅱ相臨床試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
|
| ２月２８日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
|
| ３月２８日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
|
| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
|
| ４月２５日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
|
| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
|
| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
|
| ５月３０日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
|
| ６月２７日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ｂａ ６７９ ＢＲ Ｒｅｓｐｉｍａｔ の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
|
| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
|
| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| ７月２５日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| ８月２２日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| ９月２６日 |
杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
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| 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ＯＮＯ－８０２５ の第Ⅱ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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肺の生活習慣病の克服を目指した医療ネットワークの構築
－喫煙関連呼吸器難病に対する前向きコホート権研究－ |
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| １０月３１日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象に、Ｒｅｓｐｉｍａｔ を用いて Ｂａ６７９＋ＢＩ１７４４ を１日１回５２週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第Ⅲ相試験 |
|
| ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした ＱＡＷ０３９ の第Ⅱ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| １１月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| １２月２６日 |
杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| ２０１４年 |
| ２月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| ３月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| ４月２４日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| ５月２９日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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【臨床研究】
ＣＯＰＤの日常活動障害と増悪リスクの関連性についての研究 |
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| ６月２６日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| ７月３１日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| ８月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| ９月２５日 |
杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| １０月３０日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| １１月２７日 |
杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| １２月２５日 |
特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| ２０１５年 |
| １月２９日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験（長期安全性試験） |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| ２月２６日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| ３月２６日 |
杏林製薬株式会社 ＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２Ｆ の第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| ４月３０日 |
日本における高リスクＣＯＰＤ患者集団に関する調査研究：喘息とのオーバーラップ割合及びＣＯＰＤ増悪との関連 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| トプラマイシン吸入院内製剤の調整および投与に関して |
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| ５月２８日 |
慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした濃厚流動食「ＭＨＮ-０３」の栄養補充療法に関する検討 |
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| 慢性病をもつ人の健康観を捉える尺度の信頼性と妥当性の検討－慢性の呼吸器障害をもつ人の元気感と病い感－ |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ６月２５日 |
大正製薬株式会社の依頼によるＴＳ－０９１の第Ⅱ相試験 |
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| 「スピリーバ２．５μレスピマット６０吸入」特定使用成績調査と同時に実施する患者背景調査 |
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| 重症ＣＯＰＤ患者に対する長期非侵襲的換気療法（ＮＩＶ）と在宅酸素療法（ＨＯＴ）の有用性に関する検討 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＧＷ６８５６９８／ＧＷ６４２４４４のＣＯＰＤを対象とした第Ⅲ相臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| ７月２３日 |
慢性呼吸器疾患患者が息切れに対して行っているマネジメント法および医療者に求めている支援ニーズの実態 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 大正製薬株式会社の依頼によるＴＳ－０９１の第Ⅱ相試験 |
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| ８月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ９月２４日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＷ６８５６９８（フルチカゾンフランカルボン酸エステル）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 大正製薬株式会社の依頼によるＴＳ－０９１の第Ⅱ相試験 |
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| １０月２９日 |
禁煙による免疫機能、全身炎症、血液凝固系の機能変化の観察に関する研究 |
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| 特発性肺線維症に対するニンテダニブ効果予測バイオマーカーの前向き解析 |
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| ＣＯＰＤのの依存症の早期診断および包括管理に有用なバイオマーカーの基盤研究 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の第Ⅲ相臨床試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| １１月２６日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| １２月１５日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ２０１６年 |
| １月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
|
| ２月２５日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
|
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 大正製薬株式会社の依頼によるＴＳ－０９１の第Ⅱ相試験 |
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| ３月３１日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| ４月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| ５月２６日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| ６月３０日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| 杏林製薬株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象とした ＫＲＰ－ＡＢ１１０２ の第Ⅲ相試験 |
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| ７月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| ８月２５日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| ９月２９日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| １０月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| １１月２４日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| １２月１５日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 特発性過眠症患者を対象としたＣＮ－８０１の長期投与試験 |
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| ２０１７年 |
| １月１５日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ２月１６日 |
アステラス製薬依頼のレストレスレッグス症候群を対象としたガバペンチンエナカルビルの製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ３月３０日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| アステラス製薬依頼のレストレスレッグス症候群を対象としたガバペンチンエナカルビルの製造販売後臨床試験 |
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| ４月２７日 |
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ５月２５日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| アステラス製薬依頼のレストレスレッグス症候群を対象としたガバペンチンエナカルビルの製造販売後臨床試験 |
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| ６月２２日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるＣＯＰＤ患者を対象としたチオトロピウム＋オロダテロールのＣＯＰＤ増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| アステラス製薬依頼のレストレスレッグス症候群を対象としたガバペンチンエナカルビルの製造販売後臨床試験 |
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| ７月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたＳＢ－２４０５６３（Ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ）の製造販売後臨床試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ８月３１日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ９月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| アステラス製薬依頼のレストレスレッグス症候群を対象としたガバペンチンエナカルビルの製造販売後臨床試験 |
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| １０月２６日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| １１月３０日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| １２月２１日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ２０１８年 |
| １月２５日 |
重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| アステラス製薬依頼のレストレスレッグス症候群を対象としたガバペンチンエナカルビルの製造販売後臨床試験 |
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| ２月２２日 |
ヤンセンファーマ株式会社の依頼による不眠障害を有する患者を対象としたＪＮＪ－４２８４７９２２の有効性、安全性及び忍容性を評価する多施設共同、二重盲検、ランダム化、並行群間、実薬及びプラセボ対照、ポリソムノグラフィ試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| アストラゼネカ株式会社の依頼による重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ３月２９日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ヤンセンファーマ株式会社の依頼による不眠障害を有する患者を対象としたＪＮＪ－４２８４７９２２の有効性、安全性及び忍容性を評価する多施設共同、二重盲検、ランダム化、並行群間、実薬及びプラセボ対照、ポリソムノグラフィ試験 |
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| アストラゼネカ株式会社の依頼による重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ４月１９日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ヤンセンファーマ株式会社の依頼による不眠障害を有する患者を対象としたＪＮＪ－４２８４７９２２の有効性、安全性及び忍容性を評価する多施設共同、二重盲検、ランダム化、並行群間、実薬及びプラセボ対照、ポリソムノグラフィ試験 |
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| アステラス製薬依頼のレストレスレッグス症候群を対象としたガバペンチンエナカルビルの製造販売後臨床試験 |
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| ５月３１日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| アストラゼネカ株式会社の依頼による重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ６月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ７月２６日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ８月３０日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| アストラゼネカ株式会社の依頼による重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ９月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ヤンセンファーマ株式会社の依頼による不眠障害を有する患者を対象としたＪＮＪ－４２８４７９２２の有効性、安全性及び忍容性を評価する多施設共同、二重盲検、ランダム化、並行群間、実薬及びプラセボ対照、ポリソムノグラフィ試験 |
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| １０月２５日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| １２月２７日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ２０１９年 |
| １月３１日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ２月２８日 |
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| 重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ４月２５日 |
重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたＧＳＫ２８３４４２５（フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ウメクリジニウム／ビランテロールトリフェニル酢酸塩）の第Ⅲ相試験 |
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| ５月３０日 |
重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| ８月２２日 |
重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| １１月２８日 |
重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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| １２月２６日 |
重症喘息対象治験薬の有効性・安全性を評価する第Ⅲ相試験 |
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