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治験のご案内
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2011年 議事録
2012年 議事録
2013年 議事録
2014年 議事録
2015年 議事録
2016年 議事録
2017年 議事録
2011年
3月31日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした2種類の市販流動食(「MEIN]および「メイバランスHP1.0」)を用いた多施設共同比較試験
4月28日

グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
5月26日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
6月23日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
7月28日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
8月25日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
【 臨床研究 】
在宅酸素療法前のCOPD患者に対するIndacaterol投与における呼吸機能および日常活動量に与える影響の検討
9月29日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
10月27日 COPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
11月24日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
12月15日 ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
COPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
2012年
1月26日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
2月23日 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
3月29日 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験(仮)
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
4月26日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
5月24日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした GSK573719/GW642444 第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
6月28日 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
【 臨床研究 】
CPAP使用患者における歯科疾患及び口腔症状に関する調査
7月26日 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
【 臨床研究 】
慢性閉塞性肺疾患患者の運動時の呼吸困難と呼吸介助併用効果
8月30日 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
9月27日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
10月25日 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
11月29日 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症および重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
12月20日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
2013年
1月31日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の4週間反復投与第U相臨床試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
2月28日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
3月28日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
4月25日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
5月30日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
6月27日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症および重症持続型喘息患者を対象とした Ba 679 BR Respimat の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
7月25日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
8月22日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
9月26日 杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
小野薬品工業株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患を対象とした ONO−8025 の第U相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
肺の生活習慣病の克服を目指した医療ネットワークの構築
  −喫煙関連呼吸器難病に対する前向きコホート権研究−
10月31日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象に、Respimat を用いて Ba679+BI1744 を1日1回52週間吸入投与した際の有効性と安全性を各単剤と比較する第V相試験
ノバルティスファーマ株式会社からの依頼による中等症から重症持続型アレルギー性喘息患者を対象とした QAW039 の第U相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
11月28日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
12月26日 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
2014年
2月27日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
3月27日 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
4月24日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
5月29日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
【臨床研究】
COPDの日常活動障害と増悪リスクの関連性についての研究
6月26日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
7月31日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
8月28日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
9月25日 杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
10月30日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
11月27日 杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
12月25日 特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
2015年
1月29日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象とした国際共同試験(長期安全性試験)
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
2月26日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
3月26日 杏林製薬株式会社 COPD患者を対象とした KRP−AB1102F の第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
4月30日 日本における高リスクCOPD患者集団に関する調査研究:喘息とのオーバーラップ割合及びCOPD増悪との関連
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
トプラマイシン吸入院内製剤の調整および投与に関して
5月28日 慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした濃厚流動食「MHN-03」の栄養補充療法に関する検討
慢性病をもつ人の健康観を捉える尺度の信頼性と妥当性の検討−慢性の呼吸器障害をもつ人の元気感と病い感−
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
6月25日 大正製薬株式会社の依頼によるTS−091の第U相試験
「スピリーバ2.5μレスピマット60吸入」特定使用成績調査と同時に実施する患者背景調査
重症COPD患者に対する長期非侵襲的換気療法(NIV)と在宅酸素療法(HOT)の有用性に関する検討
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるGW685698/GW642444のCOPDを対象とした第V相臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
7月23日 慢性呼吸器疾患患者が息切れに対して行っているマネジメント法および医療者に求めている支援ニーズの実態
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
大正製薬株式会社の依頼によるTS−091の第U相試験
8月27日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
9月24日 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGW685698(フルチカゾンフランカルボン酸エステル)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
大正製薬株式会社の依頼によるTS−091の第U相試験
10月29日 禁煙による免疫機能、全身炎症、血液凝固系の機能変化の観察に関する研究
特発性肺線維症に対するニンテダニブ効果予測バイオマーカーの前向き解析
COPDのの依存症の早期診断および包括管理に有用なバイオマーカーの基盤研究
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の第V相臨床試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
11月26日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
12月15日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
2016年
1月28日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
2月25日 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
大正製薬株式会社の依頼によるTS−091の第U相試験
3月31日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の製造販売後臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
4月28日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の製造販売後臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
5月26日 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
6月30日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の製造販売後臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象とした KRP−AB1102 の第V相試験
7月28日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の製造販売後臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
8月25日 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
9月29日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の製造販売後臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
10月27日 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
11月24日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の製造販売後臨床試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
12月15日 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
特発性過眠症患者を対象としたCN−801の長期投与試験
2017年
1月15日 グラクソ・スミスクライン株式会社による重症喘息患者を対象としたSB−240563(Mepolizumab)の製造販売後臨床試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第V相試験
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム+オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第V相試験
グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による喘息患者を対象としたGSK2834425(フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)の第V相試験
上記の治験について詳しい内容をお知りになりたい方は、外来担当医師または
外来看護師までお問い合わせください。
お電話でのお問い合わせは →
093−921−0438 までお願いいたします。

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